Collurynx™

Nom de l'organisation

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

SRN

PL-MF-000003485

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  For reasons of hygiene and to avoid a possible transfer of infection it is recommended to use one product for one person. In order to preserve the characteristics of the product, one should not manipulate the applicator. In case of any doubts, or when the symptoms persist for more than 7 days it is recommended to contact the physician. Use for children over 1 year of age. The medical device should be used on the supervision of adults. Hypersensitivity (allergy) to product ingredients.

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Collurynx™

Code d'UDI-DI

D-3614790000460VX

Basic UDI-DI

B-3614790000460VX

Numéro de référence/catalogue

ENT14

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Collurynx™ est un dispositif médical sous forme de spray pour la gorge qui, lors de son utilisation, recouvre les muqueuses de la cavité buccale, de la gorge, des cordes vocales et du larynx, créant un film mucoadhésif qui protège contre l’effet irritant de facteurs externes tels que des bactéries ou des virus. Ce dispositif médical contient des extraits naturels de lichen d’Islande, de mauve et de tilleul, riches en substances mucineuses, qui tapissent les muqueuses pour protéger et former un bouclier autour des terminaisons nerveuses sensorielles (responsables de la sensation de maux de gorge et de la toux).

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 30 MU03

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.