ENT37

Nom de l'organisation

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

SRN

PL-MF-000003485

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Hypersensitivity (allergy) to any component of the product. Do not use in the eyes or inside the ear. Do not use in case of large aphthae (painful ulceration of 10-20 mm in size). Do not use in case of severe clinical form of recurrent aphthosis (painful erosions or ulcers, partly healing, partly appearing de novo in other place, 5 to 10 mm in size). If there is no improvement within 14 days or if symptoms worsen, discontinue use and consult your doctor. If you are pregnant or breast-feeding, suspect you may be pregnant, or are planning to have a baby, you should consult your doctor or pharmacist before using this product. For hygienic reasons and in order to avoid the transmission of infections, it is recommended that only one person should use the product.

Marché principal en Italie ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-8595566424657FR

Basic UDI-DI

B-8595566424657FR

Numéro de référence/catalogue

ENT37

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Dr. Max Gel per afte è un depositivo medico sotto forma di gel ricoprente, utilizzato per formare una pellicola protettiva sulla superficie della mucosa orale, che isola l'area erosa o ulcerata dagli agenti irritanti. Allevia i sintomi, tra cui bruciore e dolore, causati dalle afte e favorisce il fisiologico processo di rinnovamento dell'epitelio orale.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 15 MU48

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.