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GAMMA Facebow kinematisch — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
"Gamma" Medizinisch-wissenschaftliche Fortbildungs GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GAMMA Facebow kinematisch

912012191FBKINXF

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: "Gamma" Medizinisch-wissenschaftliche Fortbildungs GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 912012191FBKINXF
Nom du dispositif: GAMMA Facebow kinematisch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: "Gamma" Medizinisch-wissenschaftliche Fortbildungs GmbH
SRN: AT-MF-000004222
Pays: Autriche
Courriel: office@gammadental.com
Téléphone: +43 2243 34140

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GRP0E3P9WWYMMWXN912GNF6Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Condylograph comfort I09120121910253
04-GCR311I09120121910130
Condylograph comfort I Set complete09120121910246
04-GCR00709120121910123
Condylograph Set09120121910215
Condylograph Set complete09120121910239