2050

Nom de l'organisation

FARMA-DERMA S.r.l.

SRN

IT-MF-000020737

Statut du fabricant

Actif

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση ατομικής υπερευαισθησίας σε κάποιο από τα συστατικά του προϊόντος.
• CW999

  Δεν έχουν σημειωθεί αλληλεπιδράσεις με άλλα προϊόντα και επομένως συνιστάται να συμβουλεύεστε τον γιατρό πριν από τη χρήση των υπόθετων CICATRIDINA σε συνδυασμό με άλλα ιατροτεχνολογικά προϊόντα ή φάρμακα κολπικής χρήσης.
• CW999

  Η χρήση όλων των προϊόντων τοπικής εφαρμογής, ιδίως για παρατεταμένο διάστημα, ενδέχεται να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης. Σε αυτή την περίπτωση, ή εάν παρατηρηθούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
• CW999

  Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για κολπική χρήση. Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια. Μην καταπίνετε
• CW999

  Σε περίπτωση κύησης ή γαλουχίας, δεδομένου ότι δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές κλινικές δοκιμές, συμβουλευτείτε τον γιατρό πριν από τη χρήση του προϊόντος.

Marché principal en EL ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08032595871934

Basic UDI-DI

803259587TF01EB

Numéro de référence/catalogue

2050

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

3

Description complémentaire du produit

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ Επικουρική θεραπεία κατά τη διαδικασία αποκατάστασης ατροφικών και δυστροφικών καταστάσεων του κολπικού βλεννογόνου. Προωθεί την επούλωση μετά τον τοκετό, μετά από χειρουργικές γυναικολογικές επεμβάσεις, καθώς και στην περίπτωση δυστροφιών που οφείλονται σε χημειοθεραπεία και ιονίζουσες ακτινοβολίες. Αντιμετώπιση της κολπικής ξηρότητας που οφείλεται σε ποικίλους παράγοντες.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS