Mise à jour EUDAMED : le 10 juin 2026

Euromi Biosciences

BE-MF-000020089

Actif518 dispositifs

Adresse: Rue de Nouvelles Technologies, 11 B-4821 Andrimont, Dison
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 9 févr. 2022
Pays: Belgique

Euromi Biosciences est un fabricant de dispositifs médicaux enregistré dans EUDAMED. Cette société commercialise 518 dispositifs sur le marché européen dans 17 pays. Son siège est situé à Andrimont, Dison, Belgique. Découvrez son profil réglementaire, ses dispositifs et ses certificats sur MD Atlas.

Information sur Euromi Biosciences

: BE-MF-000020089
Rôle: Fabricant
Pays: Belgique
Nom de l'organisation: Euromi Biosciences
Numéro TVA UE: BE0651668071
EORI: BE0651668071
Date d'enregistrement: 9 févr. 2022

Contact de Euromi Biosciences

Email: info@euromi-biosciences.com
Site web: www.euromi-biosciences.com
Adresse: 11, RUE DE NOUVELLES TECHNOLOGIES B-4821 ANDRIMONT, DISON BELGIQUE

Autorité compétente

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten

Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be

Dirigeants et représentants réglementaires de Euromi Biosciences

MASCREZ Olivia
- ensure that the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the QMS under which the devices are manufactured, before release; -ensure that the technical documentation & EU DOC are drawn up & kept up-to-date - ensure that the PMS obligations are complied with in accordance with the regulatory framework in place; - ensure that the reporting obligations are fulfilled - Ensure that for investigational devices, the Annex XV, Chap II Sec 4.1 statement is issued
Masqué
GLACET Lauraleen
- ensure that the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the QMS under which the devices are manufactured, before release; -ensure that the technical documentation & EU DOC are drawn up & kept up-to-date - ensure that the PMS obligations are complied with in accordance with the regulatory framework in place; - ensure that the reporting obligations are fulfilled - Ensure that for investigational devices, the Annex XV, Chap II Sec 4.1 statement is issued
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Export de données

Exportez les 518 dispositifs de Euromi Biosciences

Obtenez le catalogue au format Excel ou CSV — dénomination commerciale, référence produit, codes IUD et EMDN, législation, quantité, dernière mise à jour, et bien plus. Le nombre exact de lignes et le prix sont confirmés avant le paiement.

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Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
CEREFORM®	CEREFORM®	`RLS500`	`03664685006732`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIMV200+`	`03664685004301`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIS200`	`03664685006152`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV700`	`03664685006183`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHMV650E`	`03664685002116`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIS325+`	`03664685004387`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV175`	`03664685006343`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RLMV500+`	`03664685004868`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIS375`	`03664685006084`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV300`	`03664685006282`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV500`	`03664685006220`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHS150E`	`03664685002468`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHS350E`	`03664685002383`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RVHMV250E`	`03664685001867`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHS350+`	`03664685004103`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RLS400`	`03664685006756`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMS100E`	`03664685003137`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMS280+`	`03664685004776`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV500+`	`03664685004509`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHMV325+`	`03664685003922`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHMV250E`	`03664685002239`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RLS100E`	`03664685003434`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIMV350`	`03664685005964`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RVHS130`	`03664685005537`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHMV200`	`03664685005698`	1	Sur le marché

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
CEREFORM®	CEREFORM®	`RLS500`	`03664685006732`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIMV200+`	`03664685004301`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIS200`	`03664685006152`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV700`	`03664685006183`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHMV650E`	`03664685002116`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIS325+`	`03664685004387`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV175`	`03664685006343`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RLMV500+`	`03664685004868`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIS375`	`03664685006084`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV300`	`03664685006282`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV500`	`03664685006220`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHS150E`	`03664685002468`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHS350E`	`03664685002383`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RVHMV250E`	`03664685001867`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHS350+`	`03664685004103`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RLS400`	`03664685006756`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMS100E`	`03664685003137`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMS280+`	`03664685004776`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RMMV500+`	`03664685004509`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHMV325+`	`03664685003922`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RHMV250E`	`03664685002239`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RLS100E`	`03664685003434`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RIMV350`	`03664685005964`	1	Sur le marché
CEREFORM®	CEREFORM®	`RVHS130`	`03664685005537`	1	Sur le marché
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