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EFLM-ME-06A-RD-LL — 1 variante UDI-DI, MDD (Eufoton Srl)

DM Atlas
Eufoton Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

EFLM-ME-06A-RD-LL

B-08054188640833

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Eufoton Srl

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: MED 9915C
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: KIWA CERMET ITALIA S.P.A. (0476)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08054188640833
Nom du dispositif: EFLM-ME-06A-RD-LL
Modèle du dispositif: EFLM-ME-06A-RD-LL
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Eufoton Srl
SRN: IT-MF-000009227
Pays: Italie
Courriel: info@eufoton.it
Téléphone: 040 9899082

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EFLM-ME-06A-RD-LL08054188640833