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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

EFLM-ME-06A-RD-LL — Classe IIa MDD par Eufoton Srl

DM Atlas
Eufoton Srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 avr. 2026

EFLM-ME-06A-RD-LL

B-08054188640833

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Eufoton Srl
Code d'UDI-DI: 08054188640833
Numéro de référence/catalogue: EFLM-ME-06A-RD-LL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Eufoton Srl
SRN: IT-MF-000009227
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

ITD 1024592 1Délivré
Assurance qualitéOrganisme notifié: 1936Expire: 15 mai 2029
ITH 1024592 1Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1936Expire: 15 mai 2029

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08054188640833
Basic UDI-DI: B-08054188640833
Numéro de référence/catalogue: EFLM-ME-06A-RD-LL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08054188640833

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12011080LASER SURGERY INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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