Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ITE KIT Family — 94 variantes UDI-DI, MDR (Ear-Technic GmbH)

DM Atlas
Ear-Technic GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ITE KIT Family

426245117ITE283

94 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ear-Technic GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426245117ITE283
Nom du dispositif: ITE KIT Family
Modèle du dispositif: ITEKIT Hearing Aids Series
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ear-Technic GmbH
SRN: DE-MF-000043916
Pays: Allemagne
Courriel: yagmur.renkveren@eartechnic.com
Téléphone: +49 421 66598923

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

94 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KNP0JF0HG6Y9ETVMEHGE66JJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

161D01 - 0702015104262451171074
141D01-0236010304262451171296
160D01 - 0701011004262451170817
160D01 - 0701010304262451170794
134D01-0234016404262451171197
160D01 - 0701011204262451170831
133D01-0233019204262451171128
161D01 - 0702014504262451171012
161D01 - 0702013704262451170930
161D01 - 0702013904262451170954
160D01 - 0701011904262451170855
161D01 - 0702013804262451170947
133D01-0233019604262451171142
142D01-0235016404262451171258
161D01 - 0702014104262451170978
133D01-0233016404262451171135
161D01 - 0702014304262451170992
134D01-0234019204262451171180
160D01 - 0701012904262451170909

1 2 3 4