Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ITE KIT Family — 94 variantes UDI-DI, MDR (Ear-Technic GmbH)

DM Atlas
Ear-Technic GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ITE KIT Family

426245117ITE283

94 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ear-Technic GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426245117ITE283
Nom du dispositif: ITE KIT Family
Modèle du dispositif: ITEKIT Hearing Aids Series
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ear-Technic GmbH
SRN: DE-MF-000043916
Pays: Allemagne
Courriel: yagmur.renkveren@eartechnic.com
Téléphone: +49 421 66598923

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

94 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KNP0JF0HG6Y9ETVMEHGE66JJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

152D01 - 0603013804262451171555
134D01-0134016404262451171760
141D01-0136019204262451171876
134D01-0134018604262451171739
152D01 - 0603013704262451171548
152D01 - 0603012204262451171395
152D01 - 0603013304262451171500
152D01 - 0603013004262451171470
133D01-0133016304262451171715
142D01-0135016304262451171838
134D01-0134010104262451171746
134D01-0134016304262451171777
152D01 - 0603014504262451171623
152D01 - 0603011904262451171364
152D01 - 0603014404262451171616
152D01 - 0603013604262451171531
152D01 - 0603012704262451171449
113D01-01210114904262451171906
141D01-0136016304262451171890
152D01 - 0603011704262451171340
113D01-02210114904262451171333
160D01 - 0701010204262451170787
161D01 - 0702014604262451171029
161D01 - 0702015004262451171067
160D01 - 0701012804262451170893

1 2 3 4