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ITE KIT Family — 94 variantes UDI-DI, MDR (Ear-Technic GmbH)

DM Atlas
Ear-Technic GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ITE KIT Family

426245117ITE283

94 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ear-Technic GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426245117ITE283
Nom du dispositif: ITE KIT Family
Modèle du dispositif: ITEKIT Hearing Aids Series
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ear-Technic GmbH
SRN: DE-MF-000043916
Pays: Allemagne
Courriel: yagmur.renkveren@eartechnic.com
Téléphone: +49 421 66598923

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

94 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNP0JF0HG6Y9ETVMEHGE66JJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.