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PhotoMax — 2 variantes UDI-DI, MDR (Derma Medical Systems)

DM Atlas
Derma Medical Systems

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PhotoMax

912012701DMSW01PMXTJ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Derma Medical Systems

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 912012701DMSW01PMXTJ
Nom du dispositif: PhotoMax
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Derma Medical Systems
SRN: AT-MF-000029457
Pays: Autriche
Courriel: derma@dermamedicalsystems.com
Téléphone: +43 1 318 6990

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GFTA4MMCWDJKNT5ZMNHPE82M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PhotoMax PRO09120127010056
PhotoMax Software09120127010063