Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 juil. 2026

Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter

69722536014CSL5K

50 références

Classe III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe III
Fabricant: DK Medical Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter
: 69722536014CSL5K
: GS1
Date de version: 25 févr. 2025

Classification

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe III
Statut: Sur le marché

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Références par statut

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DK Medical Technology Co., Ltd.
: CN-MF-000011218
Pays: Chine
Courriel: info@dkmedtech.com
Téléphone: +86 512 81880801

Mandataire

Nom: MedPath GmbH
: DE-AR-000000087
Pays: Germany
Téléphone: +49 (0) 89 8130 6837

Certificats hérités

Numéro de certificat: M.2025.MDR.1062-1
Type: Documentation technique
Organisme notifié: UDEM Adriatic d.o.o. (2696)
Validité: 18 févr. 2025 → 17 févr. 2028

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
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DK Score Pro Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter	DK Score Pro Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter	`CSL-2510`	`06923533800845`	1	Sur le marché

Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter

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Mandataire

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