EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 févr. 2026

6099

805902020FILLERHC4

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Diaco Biofarmaceutici srl
Code d'IUD-ID: 08059020201838
Numéro de référence/catalogue: 6099

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

6099 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Diaco Biofarmaceutici srl. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 févr. 2026

6099

805902020FILLERHC4

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Diaco Biofarmaceutici srl
Code d'IUD-ID: 08059020201838
Numéro de référence/catalogue: 6099

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 08059020201838
IUD-ID de base: 805902020FILLERHC4
Numéro de référence/catalogue: 6099
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: con 2 aghi: uno 21G x 1 ½" (0.8 x 40 mm) ed uno 22Gx1½" (0.7 x 40 mm) (Becton Dickinson S.A., Spain)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 1 MU48
1.8 MU01

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08059020201838

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 08059020201838
IUD-ID de base: 805902020FILLERHC4
Numéro de référence/catalogue: 6099
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: con 2 aghi: uno 21G x 1 ½" (0.8 x 40 mm) ed uno 22Gx1½" (0.7 x 40 mm) (Becton Dickinson S.A., Spain)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 1 MU48
1.8 MU01

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Diaco Biofarmaceutici srl
SRN: IT-MF-000012117
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08059020201838

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

CVD005326Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031
CVD005226Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031
CSQ0033260126Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031

Certificats hérités

Numéro de certificat: CSQ0033260126
Type: Système de management de la qualité
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 12 févr. 2026 → 11 févr. 2031

Numéro de certificat: CVD005326
Type: Documentation technique
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 12 févr. 2026 → 11 févr. 2031

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

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