Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

6095 — Classe III MDR par Diaco Biofarmaceutici srl

DM Atlas
Diaco Biofarmaceutici srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 févr. 2026

6095

805902020FILLERHC4

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Diaco Biofarmaceutici srl
Code d'UDI-DI: 08059020201630
Numéro de référence/catalogue: 6095

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Voir la famille de dispositifs (UDI de base)

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Diaco Biofarmaceutici srl
SRN: IT-MF-000012117
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

6097805902020FILLERHC4Sur le marché 6093805902020FILLERHC4Sur le marché 6053805902020FILLERHC4Sur le marché 6094805902020FILLERHC4Sur le marché 6098805902020FILLERHC4Sur le marché

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

CVD005326Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031
CVD005226Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031
CSQ0033260126Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

EasyUDIMoteur de conformité

Publicité

Vos dispositifs conformes IUD, sans vous noyer dans la réglementation

EUDAMED conforme· UDI enrichi

Basic UDIUDI-DIUDI-PIAttributDocument

Étiquette prête à imprimer

Depuis votre fichier produits, sans saisie manuelle

Exclusif aux utilisateurs MD AtlasProfiter des −20 %

par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08059020201630
Basic UDI-DI: 805902020FILLERHC4
Numéro de référence/catalogue: 6095
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: con 2 aghi: uno 21G x 1 ½" (0.8 x 40 mm) ed uno 22Gx1½" (0.7 x 40 mm) (Becton Dickinson S.A., Spain)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 1.1 MU01
1 MU48

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Devenir partenaire de MD Atlas