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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

6094 — Classe III MDR par Diaco Biofarmaceutici srl

DM Atlas
Diaco Biofarmaceutici srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 févr. 2026

6094

805902020FILLERHC4

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Diaco Biofarmaceutici srl
Code d'UDI-DI: 08059020201456
Numéro de référence/catalogue: 6094

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Diaco Biofarmaceutici srl
SRN: IT-MF-000012117
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

CVD005326Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031
CVD005226Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031
CSQ0033260126Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0373Expire: 11 févr. 2031

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08059020201456
Basic UDI-DI: 805902020FILLERHC4
Numéro de référence/catalogue: 6094
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: con 2 aghi 22G x 1½" (0.7 x 40 mm) (Becton Dickinson S.A., Spain)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 2 MU48
1.1 MU01

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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