LK021

Nom de l'organisation

Cavex Holland BV

SRN

NL-MF-000000423

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW042

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW086

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW044

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW096

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW101

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW045

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW103

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW104

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 15 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

E241LK0210

Basic UDI-DI

B-E241LK0210

Numéro de référence/catalogue

LK021

Entité d'attribution

HIBCC

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

capsule I spill 50 caps

URL des informations complémentaires

https://www.cavex.nl/wp-content/uploads/2022/10/2022-01-IFU-Cavex-Non-Gamma2-ZL709-14-MDD.pdf

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

E241LK0210

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q01010101AMALGAMS FOR RESTORATIVE DENTISTRY