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Inflation kits — 8 variantes UDI-DI, MDR (CARDIVAIS S.A.)

DM Atlas
CARDIVAIS S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Inflation kits

842965905794LW

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CARDIVAIS S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 842965905794LW
Nom du dispositif: Inflation kits
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CARDIVAIS S.A.
SRN: ES-MF-000017980
Pays: Espagne
Courriel: cardiva@cardivais.com
Téléphone: +34 952334350

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JMCDK8TGRF47HCR9BXPHSSFE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4K110408429659016750
4K110308429659016743
4K140108429659035348
4K120208429659021150
4K110208429659019652
4K120108429659024311
4K120308429659024564
4K110108429659024328