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HP Lines — 20 variantes UDI-DI, MDR (CARDIVAIS S.A.)

DM Atlas
CARDIVAIS S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HP Lines

842965905795LY

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CARDIVAIS S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 842965905795LY
Nom du dispositif: HP Lines
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CARDIVAIS S.A.
SRN: ES-MF-000017980
Pays: Espagne
Courriel: cardiva@cardivais.com
Téléphone: +34 952334350

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JMMABNQE0M0VP5R8ZZQD7R78

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2LC02002008429659014572
2LC02003408429659014619
2LC02002508429659014671
2LC02002308429659014657
2LC02002608429659014275
2LC02001508429659014527
2LC02001808429659014558
2LC02002108429659014589
2LC02003608429659014633
2LC02001208429659014497
2LC02001408429659014510
2LC02002208429659014640
2LC02001608429659014534
2LC02001708429659014541
2LC02003208429659014596
2LC02003508429659014626
2LC02001308429659014503
2LC02002408429659014664
2LC02003308429659014602
2LC02001908429659014565