KEBENE ANTIACID

Dénomination commerciale

KEBENE ANTIACID

D-ITMF00002471000149N

B-ITMF00002471000149N

Numéro de référence/catalogue

NA

EUDAMED

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

4 chewable tablets of 1,2 g each

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Acest produs conține o cantitate de sodiu egală cu aproximativ 28 mg, una de calciu egală cu aproximativ 333 mg și una de magneziu egală cu aproximativ 53 mg pentru o singură doză administrată (egală cu 2 comprimate a câte 1,2 grame). Produsul nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 12 ani. În cazul hipersensibilității la una sau mai multe componente, evitați utilizarea produsului. Dacă apar reacții adverse nedorite, întrerupeți tratamentul și solicitați sfatul medicului. Produsul poate interfera cu absorbția medicamentelor administrate pe cale orală. Solicitați sfatul medicului în cazul în care luați medicamente administrate pe cale orală, care, în orice caz, trebuie administrate la o distanță de timp de cel puțin 2 ore. Nu utilizați produsul pentru o perioadă mai lungă de 2 săptămâni. La nevoie, solicitați sfatul medicului. A nu se utiliza în caz de patologii sau disfuncții care afectează sistemul renal. Vă rugăm să solicitați sfatul medicului în caz de hipercalcemie (concentrații crescute de calciu în sânge), hipermagneziemie (concentrații crescute de magneziu în sânge), nefrocalcinoză și calculi renali recurenți care conțin calciu. Nu există contraindicații privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării, însă se recomandă în acest caz să solicitați sfatul medicului înainte de utilizare. A nu se utiliza dacă ambalajul este deschis sau deteriorat sau dacă se observă modificări vizibile ale aspectului comprimatelor. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj. După ce administrați produsul, pot să apară reacții adverse ușoare și tranzitorii, cum ar fi: balonare, durere abdominală, eructații, flatulență, constipație. Utilizarea produsului în conformitate cu instrucțiunile reduce riscul de reacții adverse nedorite.

  AUTRE