NA

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'IUD-ID

D-ITMF00002471000139L

IUD-ID de base

B-ITMF00002471000139L

Numéro de référence/catalogue

NA

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

40 chewable tablets of 1,2 g each

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Produsul nu este destinat utilizării la copii. Nu utilizați produsul după data de expirare care este menționată pe ambalaj. Data de expirare se referă la produsul păstrat în condiții corespunzătoare, în ambalaj nedeteriorat. A nu se utiliza dacă ambalajul a fost deschis sau deteriorat. Solicitați sfatul medicului înainte de a utiliza în timpul sarcinii și alăptării. A nu se utiliza în cazul hipersensibilității la una sau mai multe componente. În caz de reacții adverse, încetați utilizarea produsului și solicitați sfatul medicului. Solicitați sfatul medicului înainte de a utiliza produsul în cazul în care luați orice alt tratament administrat pe cale orală. În cazul în care nu vă simțiți mai bine după 10 zile de tratament, se recomandă să solicitați sfatul medicului.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.