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BevistoSept plus — 8 variantes UDI-DI, MDR (BEVISTON GmbH)

DM Atlas
BEVISTON GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BevistoSept plus

42519522BevistoSeptplus2C

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BEVISTON GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42519522BevistoSeptplus2C
Nom du dispositif: BevistoSept plus
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BEVISTON GmbH
SRN: DE-MF-000015203
Pays: Allemagne
Courriel: a.wettwer@beviston.com
Téléphone: 047411819830

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GXWPW2FEX315A5KKF15VQJX7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

207304251952220732
210004251952221005
207004251952220701
207104251952220718
209004251952220909
209104251952220916
209204251952220923
209304251952220930