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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2100 — Classe IIa MDR par BEVISTON GmbH

DM Atlas
BEVISTON GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mai 2023

2100

42519522BevistoSeptplus2C

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: BEVISTON GmbH
Code d'UDI-DI: 04251952221005
Numéro de référence/catalogue: 2100

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BEVISTON GmbH
SRN: DE-MF-000015203
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW038
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW058
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW135
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW139
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW148
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
In case of fire: Use carbon dixoxide, extinguishing powder or water spray jet to extinguish. Store in a well-ventilated place. Keep cool. Dispose of contents/ container in accordance with local/ regional/ national/ international regulations.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	21 sept. 2021	24 mai 2023

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04251952221005
Basic UDI-DI: 42519522BevistoSeptplus2C
Numéro de référence/catalogue: 2100
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: BevistoSept plus 1000 Liter IBC
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

D0701ETHANOL FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.