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| Produit | Dénomination commerciale | Numéro de référence/catalogue | Quantité | Statut | |
|---|---|---|---|---|---|
| Arthrex® | Arthrex® | AR-2371 | 00888867256637 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-2326PSLC | 00888867289154 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8740-56HS | 00888867304116 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-S8710-016-430-S | 00888867622630 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® |
| Arthrex® |
AR-1349LM |
00888867013483 |
| 1 |
| Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-1588CLS | 00888867499119 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8625-28S | 00888867186033 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8730-50PTS | 00888867210851 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8840C-32S | 00888867180659 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8770-75HS | 00888867263901 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8931-13S | 00888867049314 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-1400H-30 | 00888867016187 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8740-30PTSS | 00888867211391 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8665-28105S | 00888867259058 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8720-22PT | 00888867045002 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-1401T | 00888867016309 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8770-105H | 00888867263369 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-1288BTB-95 | 00888867245778 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-S7500-030-260-S | 00888867532236 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8933-22PT | 00888867049611 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8643-32 | 00888867125940 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8717DS-0907 | 00888867287846 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8719DS-2015 | 00888867288157 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8750-32H | 00888867262881 | 1 | Sur le marché |
| Arthrex® | Arthrex® | AR-8730-34H | 00888867127067 | 1 | Sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
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