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SOLOASSIST II — 20 variantes UDI-DI, MDR (AKTORmed GmbH)

DM Atlas
AKTORmed GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SOLOASSIST II

4260463840018T

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AKTORmed GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4260463840018T
Nom du dispositif: SOLOASSIST II
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 oct. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AKTORmed GmbH
SRN: DE-MF-000006136
Pays: Allemagne
Courriel: info@aktormed.com
Téléphone: +49 9401 93 20 110

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FJC6XA7KPNHHRXG78230FW3S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20242604260463844269
21248004260463844801
21249904260463844993
14136304260463843637
22259004260463845907
21248204260463844825
17203504260463840353
21251804260463845181
14136404260463843644
18222004260463842203
17209904260463840995
19228204260463842821
17205404260463840544
14133904260463843392
16177304260463847734
16177404260463847741
14136504260463843651
12087404260463848748
14136204260463843620
17189504260463848953