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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Z14200 — Classe I MDR par ALGRAN MANUFACTURA…

DM Atlas
ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 mai 2026

Z14200

8437013CTSCAWT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.
Code d'UDI-DI: 08437013599245
Numéro de référence/catalogue: Z14200

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.
SRN: ES-MF-000042506
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	11 mai 2013	30 déc. 2046

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437013599245
Basic UDI-DI: 8437013CTSCAWT
Numéro de référence/catalogue: Z14200
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Sistema de desplazamiento controlado, que permite limitar y controlar los giros hacia ambos lados, incorporarse parcialmente y sentarse en la cama sin riesgo de caerse. INSTRUCCIONES DE USO • Situé el cinturón sobre el paciente • Cruce las cintas por detrás de la espalda • Sujete ambas cintas al bastidor de la cama. De este modo el paciente podrá girar 90º evitando una posible caída. • Para proporcionar una mejor sujeción del paciente pase las cintas otra vez por las anillas y sujételas al bastidor de la cama
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0880MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.