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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Z10008S — Classe I MDR par ALGRAN MANUFACTURA…

DM Atlas
ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026

Z10008S

8437013CBTRJUZ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.
Code d'UDI-DI: 08437013599146
Numéro de référence/catalogue: Z10008S

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.
SRN: ES-MF-000042506
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	11 mai 2013	30 déc. 2050

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437013599146
Basic UDI-DI: 8437013CBTRJUZ
Numéro de référence/catalogue: Z10008S
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: FINALIDAD: inmovilización y estabilización de mano, brazo y hombro. INSTRUCCIONES DE USO: • Usuario previsto de este producto será un profesional sanitario. • Deslice el extremo abierto de la cinta sobre la mano del lado lesionado • Ajustar el cabestrillo en su brazo de manera que el codo quede en la parte mas trasera del inmovilizador y coloque el pulgar en la presilla. • Coloque la cinta de sujeción alrededor de su cuello y ajuste mediante el cierre de velcro a la longitud deseada. • Ajuste el cinturón al tamaño deseado.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060699ORTHOSES, UPPER EXTREMITY - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.