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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Holder For MC1 — Classe I MDR par Albutec GmbH

DM Atlas
Albutec GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 janv. 2022

Holder For MC1

426043094HMCACCESSORIESG5

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Albutec GmbH
Code d'UDI-DI: 04260430940536
Numéro de référence/catalogue: 80006-B

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Albutec GmbH
SRN: DE-MF-000009769
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Holder For MC1
Code d'UDI-DI: 04260430940536
Basic UDI-DI: 426043094HMCACCESSORIESG5
Numéro de référence/catalogue: 80006-B
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A040180INFUSION AND WITHDRAWL FILTERS - ACCESSORIES
F9080DIALYSIS DEVICES - OTHER ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel