Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

GLOVES — 116 variantes UDI-DI, MDR (Akzenta International SA)

DM Atlas
Akzenta International SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GLOVES

42504766GLOUP

116 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Akzenta International SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42504766GLOUP
Nom du dispositif: GLOVES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Akzenta International SA
SRN: CH-MF-000036434
Pays: Suisse
Courriel: business@akzenta.ch
Téléphone: +41 (0) 91 921 14 92

Mandataire

Nom: IQX GmbH
SRN: AT-AR-000016713
Pays: Austria
Téléphone: +4369919027671

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

116 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KQS20A5D8RKEQSXZ3S27F8NH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GLOEL53-AKZ-WH-M0104250476640774
GLOEL53-AKZ-WH-S0104250476640798
GLOBN51-AKZ-MC-S0104250476644475
GLODL53-AKZ-WH-LL104250476646332
GLOBN51-AKZ-BK-XL104250476645267
GLOBN29-AKZ-FU-S0104250476642266
GLOBN56-AKZ-PI-S0104250476645120
GLOBN51-AKZ-BK-S0104250476643560
GLOBN29-AKZ-FU-M0104250476642273
GLOBN51-AKZ-BK-M0104250476643577
109091304250476607883
109085504250476607838
CENTRA04250476607814
1090858 04250476607777
109091404250476607869
1090862 04250476607760
109085904250476607821
1091014 04250476607876
CENTRA04250476607906
1090861 04250476607784
1090857 04250476607791
109086004250476607807
109091504250476607845
1091013 04250476607890
1091015 04250476607852

1 2 3 4 5