Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

GLOVES — 116 variantes UDI-DI, MDR (Akzenta International SA)

DM Atlas
Akzenta International SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GLOVES

42504766GLOUP

116 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Akzenta International SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42504766GLOUP
Nom du dispositif: GLOVES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Akzenta International SA
SRN: CH-MF-000036434
Pays: Suisse
Courriel: business@akzenta.ch
Téléphone: +41 (0) 91 921 14 92

Mandataire

Nom: IQX GmbH
SRN: AT-AR-000016713
Pays: Austria
Téléphone: +4369919027671

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

116 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KQS20A5D8RKEQSXZ3S27F8NH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GLOBN51-AKZ-WH-M0104250476643737
GLOBN51-AKZ-IB-XL104250476645168
GLOFL29-AKZ-WH-LL104250476642754
GLOBN51-AKZ-WH-LL104250476643744
SMART|ONE04250476643720
GLOFL29-AKZ-WH-M0104250476642778
GLOBN51-AKZ-LA-M0104250476643652
GLOBN51-AKZ-IB-LL104250476645182
GLOBN51-AKZ-LA-LL104250476643669
GLOBN51-AKZ-IB-M0104250476645205
GLOBN51-AKZ-LA-XS104250476643638
GLOBN51-AKZ-IB-XS104250476645243
GLOBN51-AKZ-LA-S0104250476643645
VE33548-B04250476646202
VE33546-B04250476646189
VE3354604250476645403
VE33542-V04250476645441
VE33544-B04250476646165
VE3354404250476645380
VE33544-V04250476645465
VE33548-V04250476645502
VE33546-V04250476645489
VE33542-B04250476646141
VE3354804250476645427
VE3354204250476645366

1 2 3 4 5