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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DP005 — Classe IIa MDR par AD SWISS MEDTECH SA

DM Atlas
AD SWISS MEDTECH SA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026

DP005

7649990376DP005G6

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AD SWISS MEDTECH SA
Code d'UDI-DI: 07649990376059
Numéro de référence/catalogue: DP005

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AD SWISS MEDTECH SA
SRN: CH-MF-000037918
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW011
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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	13 mai 2025	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07649990376059
Basic UDI-DI: 7649990376DP005G6
Numéro de référence/catalogue: DP005
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: PONOS is a non-invasive physical therapy medical device intended for pain treatment and support of rehabilitation processes through the transcutaneous application of physical energies via electrodes applied to the skin. The devices are intended for use in the treatment of painful conditions of musculoskeletal and neuropathic origin within the fields of physical and rehabilitation medicine, physiatry, orthopedics, and pain therapy.
URL des informations complémentaires: https://www.neuromodulationsystem.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.