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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Vibra GO — Classe IIa MDR par AD SWISS MEDTECH SA

DM Atlas
AD SWISS MEDTECH SA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 avr. 2026

Vibra GO

7649990376DP002FY

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AD SWISS MEDTECH SA
Code d'UDI-DI: 07649990376028
Numéro de référence/catalogue: DP002

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AD SWISS MEDTECH SA
SRN: CH-MF-000037918
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
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Distribution sur le marché

Marché principal en Slovénie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SlovénieMarché principal	10 déc. 2025	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Vibra GO
Code d'UDI-DI: 07649990376028
Basic UDI-DI: 7649990376DP002FY
Numéro de référence/catalogue: DP002
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel