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Actif — 2 variantes UDI-DI, MDR (Actif Age Lda)

DM Atlas
Actif Age Lda

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Actif

56006100855ACTIFJA

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Actif Age Lda

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 56006100855ACTIFJA
Nom du dispositif: Actif
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Actif Age Lda
SRN: PT-MF-000044037
Pays: Portugal
Courriel: sara@actif.online
Téléphone: +351914056541

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J6SHVKWHW5PQ292WNBQDF8SS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Actif for Individuals05600610085517
Actif for Professionals05600610085500