Alcon Laboratories, Inc.

Certificat G12 020895 0421

Rév. Rev. 00Délivré

Valide jusqu'au: 11 juin 2031

Le certificat G12 020895 0421 est un certificat Système de management de la qualité valide délivré à Alcon Laboratories, Inc. et enregistré dans EUDAMED. Valable jusqu'au 11 juin 2031. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat: G12 020895 0421
Type de certificat: Système de management de la qualité
Statut du certificat: Délivré
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version: 1
Identifiant du certificat: 0123G12 020895 0421Rev. 00

Validité

Délivré le: 12 juin 2026
Valide à partir du: 12 juin 2026
Valide jusqu'au: 11 juin 2031

Fabricant

Fabricant: Alcon Laboratories, Inc.
SRN du fabricant: US-MF-000016248
Pays du fabricant: États-Unis

Organisme notifié

Organisme notifié
SRN de l'organisme notifié: 0123
Pays de l'organisme notifié: Allemagne

Dispositifs couverts

Aucun dispositif spécifique n'est listé pour ce certificat.

Caractéristiques

Stérile: Oui
Tissus humains: Non
Tissus animaux: Non
Diagnostic in vitro: Non
Enregistrement initial: Oui
Dispositif nouveau: Non
Élimination autorisée: Non
RSCP activé: Oui
Mécanisme de contrôle: Oui
Destination médicale: Non
RSCP applicable

Historique

Aucun changement de statut ni certificat précédent enregistré.

Périmètre de couverture

Classe IIb1

1 périmètre

P030102 - IOLs, APHAKIC The PMMA, biconvex, monofocal, single-piece posterior chamber intraocular lens is intended to be placed in the posterior chamber of the eye using a scleral fixation technique, replacing the human crystalline lens.
Classe IIb

Documents

LanguesEN