Mise à jour EUDAMED : le 29 janv. 2026

Alcon Laboratories, Inc.

US-MF-000016248

Actif58 dispositifs

Adresse: South Freeway, 6201 76134-2099 Fort Worth
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 9 nov. 2021
Pays: États-Unis

Est-ce votre société ? Revendiquez-la pour ajouter votre logo, votre présentation et vos liens — gratuitement.Revendiquer cette page

Alcon Laboratories, Inc. est un fabricant de dispositifs médicaux enregistré dans EUDAMED. Cette société commercialise 58 dispositifs sur le marché européen dans 31 pays. Elle détient 1 certificat CE valide. Son siège est situé à Fort Worth, États-Unis. Découvrez son profil réglementaire, ses dispositifs et ses certificats sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Information sur ALI

SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: US-MF-000016248
Rôle: Fabricant
Pays: États-Unis
Nom de l'organisation: Alcon Laboratories, Inc.
Numéro TVA UE: Non applicable
Date d'enregistrement: 9 nov. 2021

Autorité compétente

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten
SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: BE-CA-007
Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be

Dirigeants et représentants réglementaires de ALI

GUELLER Julie
Conformity of devices before device is released per Article 15.3 (a), Technical Trend Reporting per Article 15.3(d) and Analysis of Serious Incidents per Article 15.3(d)
Masqué
JOHNSON Scott
Conformity of devices before device is released per Article 15.3 (a), Technical Trend Reporting per Article 15.3(d) and Analysis of Serious Incidents per Article 15.3(d)
Masqué
BAKER Stephanie
Technical Doc./ DOCs per Article 15.3(b)
Masqué
MICHAELIDES Jason
Reporting Serious Incidents per Article 15.3(d), Medical Trend Reporting per Article 15.3(d), Analysis of vigilance data per Article 15.3(d) and implementing acts per Article 15.3(d)
Masqué
KELLERHALS Kristen
Art 15,3 (a) The conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released, Art 15,3 (d) The reporting obligation referred to in Article 88 –Technical Trend reporting are fulfilled , Art 15,3 (d) The reporting obligations referred to in Article 89 – Analysis of serious Incidents are fulfilled.
Masqué
CAMINO Yania
Post-market surveillance obligations per Art 15.3 (c ),implementing acts per Article 15.3(d) and issuance of statement for investigational devices per Art 15.3(e )
Masqué
MARKS Michael
Post-market surveillance obligations per Art 15.3 (c ),implementing acts per Article 15.3(d) and issuance of statement for investigational devices per Art 15.3(e )
Masqué
PEREZ Evangelina
Post-market surveillance obligations per Art 15.3 (c ) and implementing acts per Article 15.3(d)
Masqué
BLISS Tena
Art 15,3 (d) The reporting obligations referred to in Article 87 - Reporting of field safety corrective actions are fulfilled, 15,3 (d) The reporting obligations referred to in Article 89 –Analysis of field safety corrective actions are fulfilled , art 15,3 (d) The reporting obligations referred to in Article 91 – Implementing acts
Masqué

Information sur ALI

SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: US-MF-000016248
Rôle: Fabricant
Pays: États-Unis
Nom de l'organisation: Alcon Laboratories, Inc.
Numéro TVA UE: Non applicable
Date d'enregistrement: 9 nov. 2021

Autorité compétente

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten
SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: BE-CA-007
Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be

Dirigeants et représentants réglementaires de ALI

GUELLER Julie
Conformity of devices before device is released per Article 15.3 (a), Technical Trend Reporting per Article 15.3(d) and Analysis of Serious Incidents per Article 15.3(d)
Masqué
JOHNSON Scott
Conformity of devices before device is released per Article 15.3 (a), Technical Trend Reporting per Article 15.3(d) and Analysis of Serious Incidents per Article 15.3(d)
Masqué
BAKER Stephanie
Technical Doc./ DOCs per Article 15.3(b)
Masqué
MICHAELIDES Jason
Reporting Serious Incidents per Article 15.3(d), Medical Trend Reporting per Article 15.3(d), Analysis of vigilance data per Article 15.3(d) and implementing acts per Article 15.3(d)
Masqué
KELLERHALS Kristen
Art 15,3 (a) The conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released, Art 15,3 (d) The reporting obligation referred to in Article 88 –Technical Trend reporting are fulfilled , Art 15,3 (d) The reporting obligations referred to in Article 89 – Analysis of serious Incidents are fulfilled.
Masqué
CAMINO Yania
Post-market surveillance obligations per Art 15.3 (c ),implementing acts per Article 15.3(d) and issuance of statement for investigational devices per Art 15.3(e )
Masqué
MARKS Michael
Post-market surveillance obligations per Art 15.3 (c ),implementing acts per Article 15.3(d) and issuance of statement for investigational devices per Art 15.3(e )
Masqué
PEREZ Evangelina
Post-market surveillance obligations per Art 15.3 (c ) and implementing acts per Article 15.3(d)
Masqué
BLISS Tena
Art 15,3 (d) The reporting obligations referred to in Article 87 - Reporting of field safety corrective actions are fulfilled, 15,3 (d) The reporting obligations referred to in Article 89 –Analysis of field safety corrective actions are fulfilled , art 15,3 (d) The reporting obligations referred to in Article 91 – Implementing acts
Masqué

Catalogue des dispositifs de ALI

Affichage de 1–25 sur 58 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Constellation	`8065750888`	`00380657508884`	1	Sur le marché
GRIESHABER MAXGrip™	`806.13`	`07612717071568`	1	Sur le marché
GRIESHABER MAXGrip™	`811.44`	`07612717071728`	1	Sur le marché
GRIESHABER MAXGrip™	`805.13`	`07612717071667`	1	Sur le marché
GRIESHABER MAXGrip™	`805.13L`	`07612717072121`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065752900`	`00380657529001`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065752144`	`00380657521449`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065750517`	`00380657505173`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065751922`	`00380657519224`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065751510`	`00380657515103`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065751012`	`00380657510122`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065752145`	`00380657521456`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065750519`	`00380657505197`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065751512`	`00380657515127`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065752901`	`00380657529018`	1	Sur le marché
Intrepid	`8065750515`	`00380657505159`	1	Sur le marché
MicroSmooth	`8065740872`	`00380657408726`	1	Sur le marché
MicroSponge	`8065100003`	`00380651000032`	1	Sur le marché
ORA SYSTEM	`8065753002`	`00380657530021`	1	Sur le marché
Ozil	`8065000215`	`00380650002150`	1	Sur le marché
SHARKSKIN™	`805.88L`	`07612717072152`	1	Sur le marché
SHARKSKIN™	`811.88`	`07612717071742`	1	Sur le marché
SHARKSKIN™	`806.88`	`07612717071650`	1	Sur le marché
SHARKSKIN™	`805.88`	`07612717071711`	1	Sur le marché
TurboSonics , ABS	`8065740806`	`00380657408061`	1	Sur le marché

Voir les 58 produits

Présence sur le marché de ALI

Dispositifs placés dans 31 pays

Autriche58
Belgique58
Bulgarie58
Chypre58
Tchéquie58
Allemagne58
Danemark58
Estonie58
EL58
Espagne58
Finlande58
France58
Croatie58
Hongrie58
Irlande58
Islande58
Italie58
Liechtenstein58
Lituanie58
Luxembourg58
Lettonie58
Malte58
Pays-Bas58
Norvège58
Pologne58
Portugal58
Roumanie58
Suède58
Slovénie58
Slovaquie58
XI58

Alcon Laboratories, Inc.

Alcon Laboratories, Inc.

Information sur ALI

Contact de ALI

Autorité compétente

Dirigeants et représentants réglementaires de ALI

Santé des certificats de ALI

Dispositifs par classe de risque

Recherches associées

Information sur ALI

Contact de ALI

Autorité compétente

Dirigeants et représentants réglementaires de ALI

Membres approuvés

Statistique de ALI

Santé des certificats de ALI

Organismes notifiés émetteurs

Documents liés

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de ALI

Familles de dispositifs (IUD-ID de base) de ALI

Présence sur le marché de ALI

Recherches associées

Membres approuvés

Statistique de ALI

Organismes notifiés émetteurs

Documents liés

Catalogue des dispositifs de ALI

Familles de dispositifs (IUD-ID de base) de ALI

Présence sur le marché de ALI