EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 sept. 2026
Arthrex®
0888867HedLesScrw000000AUSur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Arthrex Inc.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 00888867401013
- Numéro de référence/catalogue
- AR-9924-12
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Arthrex® est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Arthrex Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.