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- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 avr. 2025
84295775182XEReal Respiratory Bacterial Panel 2 (B. pertussis, B. parapertussis, B. holmesii) est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par OPERON, S.A.. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
084295770031395.182.048.88.000ES-MF-000004790(01)08429577003139
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | 23 oct. 2020 | Toujours sur le marché |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0105011607BORDETELLA PERTUSSIS / PARAPERTUSSIS - NA REAGENTSID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque IVDR
Les classes de risque de l'IVDR classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
HX 1530337-1ComplétéIX 1530337-1DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →B-84295773135WPG2Sur le marchéReal Respiratory Bacterial Panel 2 (B. pertussis, B. parapertussis, B. holmesii)84295775182XESur le marchéReal Respiratory Bacterial Panel 2 (B. pertussis, B. parapertussis, B. holmesii)84295775182XESur le marchéREAL RESPIRATORY BACTERIAL PANEL 2 (B. pertussis, B. parapertussis, B. holmesii) (Code/código: 5.182.XXX.88.ZZZ)84295775182XESur le marchéReal SARS-CoV-2/Flu/RSVB-84295775237XEGWSur le marchéRespiratory Bacterial Panel StripB-84295773095X4FESur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.