EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 févr. 2024
Revision Screwdriver
B-04250337110521Sur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Joimax GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250337110521
- Numéro de référence/catalogue
- JMPS1050R
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Revision Screwdriver est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Joimax GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.