EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 févr. 2024
Revision Instrument Inner Part
B-04250337110552Sur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Joimax GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250337110552
- Numéro de référence/catalogue
- JMPS1053R
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Revision Instrument Inner Part est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Joimax GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.