COVID-19& Influenza A+B & RSV Antigen Combo Test Kit (LFA)

Dénomination commerciale

COVID-19& Influenza A+B & RSV Antigen Combo Test Kit (LFA)

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

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06952062712336

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

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69520627J163LR

Numéro de référence/catalogue

CFR1NST-2

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

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GS1

Catégorie de risque

Classes de risque RDIV

Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.

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IVDR Classe C

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

2

Description complémentaire du produit

This product is used for the qualitative detection of COVID-19, influenza A, influenza B andrespiratory syncytial virus (RSV) in human nasal swab specimens. It is a non-automatedrapid test method for infection. This test is authorized for non-prescription home use with self-collected anterior nasal (nares) swab samples from individuals. Individuals who test positiveshould seek follow up care with their physician or healthcare provider as additional testing may be necessary. Users under the age of 15 should complete the test with supervision of an adult.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0105070399MULTIPLE VIRUSES - MULTIPLEX ASSAYS - OTHER

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.