RATH Merete Djernæs

3 affiliations d'entreprise déclarées

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-06-19

20%

RATH Merete Djernæs est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à DGS Diagnostics A/S. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur MD Atlas.

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Affiliations d'entreprise

PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
Ensuring that the conformity of the devices is appropriately checked in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released, and for ensuring the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with article 10(10) of the MDR 2017/745. Ensuring that the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 of (EU) 2017/745 are fulfilled
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Ensuring that the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released, and for ensuring the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with article 10(10) of the (EU) MDR 2017/745. Ensuring that the reporting obligations referred to in articles 87 to 91 of (EU) 2017/745 are fulfilled
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Ensuring that the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released, and for ensuring the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10) of the (EU) 2017/745.
Source : EUDAMED · non modifiable

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