MARTIN Manuel

5 affiliations d'entreprise déclarées

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-08-05

20%

MARTIN Manuel est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à 2cureX. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur DM Atlas.

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Affiliations d'entreprise

PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Director of Quality and Regulatory
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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At least (IVDR Article 15): (i) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with QMS, before a device is released; (j) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (k) the post-market surveillance obligations (Article 10(10)); (l) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (m) in the case of investigational devices, the statement referred to in Annex XV Chapter II Section 4.1 is issued.
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Regulatory Affairs
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PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Quality and regulatory compliance
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Director of Quality and Regulatory
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At least (IVDR Article 15): (i) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with QMS, before a device is released; (j) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (k) the post-market surveillance obligations (Article 10(10)); (l) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (m) in the case of investigational devices, the statement referred to in Annex XV Chapter II Section 4.1 is issued.
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Regulatory Affairs
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