FAY HYNES Sarah

2 affiliations d'entreprise déclarées

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-06-19

20%

FAY HYNES Sarah est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à Firefly Orthoses ROI Limited. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur MD Atlas.

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Affiliations d'entreprise

Firefly Orthoses ROI Limited
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
Regulatory Compliance
Source : EUDAMED · non modifiable
Firefly Orthoses ROI Limited
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Ensuring we are compliant with EU MDR 2017/745 and HPRA requirements Ensuring products are manufactured according to the prescription and specific patient requirements provided by a qualified professional. Ensuring PMS activities are implemented Reporting any serious incidents or safety issues to HPRA. Ensuring that labelling, patient information, statement of conformity meet MDR requirements. Maintaining accurate manufacturing, quality, and regulatory records.
Source : EUDAMED · non modifiable

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Affiliations d'entreprise

Firefly Orthoses ROI Limited
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Regulatory Compliance
Source : EUDAMED · non modifiable
Firefly Orthoses ROI Limited
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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Ensuring we are compliant with EU MDR 2017/745 and HPRA requirements Ensuring products are manufactured according to the prescription and specific patient requirements provided by a qualified professional. Ensuring PMS activities are implemented Reporting any serious incidents or safety issues to HPRA. Ensuring that labelling, patient information, statement of conformity meet MDR requirements. Maintaining accurate manufacturing, quality, and regulatory records.
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