BATTARA Sergio

3 affiliations d'entreprise déclarées

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-08-05

20%

BATTARA Sergio est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à SB Limited Malta. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur DM Atlas.

Non revendiquéeGénérée automatiquement depuis EUDAMED

C'est vous ? Revendiquez cette page — gratuit

Vérifiez votre identité pour modifier votre intitulé, publier vos propres coordonnées et contrôler la façon dont vous apparaissez sur DM Atlas. En moins de deux minutes. Sans carte bancaire.

Affiliations d'entreprise

PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
AQ
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10)/MDR; (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 (MDR) are fulfilled;
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10)/MDR; (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 (MDR) are fulfilled;
Source : EUDAMED · non modifiable

Débloqué après revendication + inscription QARA

Rejoindre la communauté QARA

Bientôt disponible

Nous construisons un réseau privé pour les professionnels des affaires qualité et réglementaires. Soyez parmi les premiers informés de son ouverture.

En vous abonnant, vous acceptez la Politique de confidentialité.

Affiliations d'entreprise

PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
AQ
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10)/MDR; (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 (MDR) are fulfilled;
Source : EUDAMED · non modifiable
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10)/MDR; (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 (MDR) are fulfilled;
Source : EUDAMED · non modifiable

BATTARA Sergio

C'est vous ? Revendiquez cette page — gratuit

Affiliations d'entreprise

Présentation & accroche

Rejoindre la communauté QARA

C'est vous ? Revendiquez cette page — gratuit

Affiliations d'entreprise

Présentation & accroche

Services & cadres

Disponibilité & recrutement