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RapidHemo Integrated Analyzer — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
ZOVEC diagnostics GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RapidHemo Integrated Analyzer

426257539RapidHemoHNL

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: ZOVEC diagnostics GmbH

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basicUdiUlid01KKXM82Z2E2JJBANJ1H0X0H4F

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RapidHemo42625753900092
RapidHemo Reagent42625753900160

Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 426257539RapidHemoHNL
Nom du dispositif: RapidHemo Integrated Analyzer
Modèle du dispositif: RapidHemo
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 17 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ZOVEC diagnostics GmbH
SRN: DE-MF-000035393
Pays: Allemagne
Courriel: wgottstein@aol.com
Téléphone: #49 621 76441010

Variantes par statut