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Safety Mattress — 6 variantes UDI-DI, MDR (ZiboCare A/S)

DM Atlas
ZiboCare A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Safety Mattress

5715841043306MFULT

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ZiboCare A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5715841043306MFULT
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Safety Mattress
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ZiboCare A/S
SRN: DK-MF-000045317
Pays: Danemark
Courriel: post@zibocare.dk
Téléphone: +45 76 900 407

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JXFH2E0M17DAMR85HZAAAKQD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MSKPR400705715841502488
MSKPR400805715841502495
MSKPR4008FP05715841502884
MSKPR400505715841502501
882006SIK05715841502518
MSKPR400605715841502525