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Oxisept — 2 variantes UDI-DI, MDR (ЖИВАС ООД)

DM Atlas
ЖИВАС ООД

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Oxisept

3800228240134W

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: ЖИВАС ООД

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 2025-MDR/QS-043
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 15 août 2025 → 15 août 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 3800228240134W
Nom du dispositif: Oxisept
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ЖИВАС ООД
SRN: BG-MF-000019745
Pays: Bulgarie
Courriel: zhivas@techno-link.com
Téléphone: +35929817823

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K2Y24Q7XGHKZ2VT371RMR62K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

zh013/5/en/0103800228241998
Oxiultra03800228240465