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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

J-LS-480PartA — IVDD — Général IVDD par Zentech s.a.

DM Atlas
Zentech s.a.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 avr. 2026

J-LS-480PartA

B-05425025460007

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Zentech s.a.
Code d'UDI-DI: 05425025460007
Numéro de référence/catalogue: J-LS-480PartA

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Zentech s.a.
SRN: BE-MF-000001650
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW089
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW085
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CW082
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW090
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW076
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CW080
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CW088
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CW057
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CW038
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CW043
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
BelgiqueMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05425025460007
Basic UDI-DI: B-05425025460007
Numéro de référence/catalogue: J-LS-480PartA
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Targeted MS/MS Hemo screening assay is a qualitative sample processing assay for the detection of trypsin digested peptides from normal and variant haemoglobins (HbA, HbA2, HbF, HbS, HbC, HbE, HbOArab, HbDPunjab). This device has been designed for neonates’ samples1, using dried blood spot on 903® or 226 filter paper2. This device is used by health professionals in laboratory environment for haemoglobinopathies screening, e.g. α-thalassaemias, β-thalassaemias and sickle cell disease. It also enables to detect the compounds heterozygous patients and the healthy carriers of one globin variant (e.g. HbSC or HbAS).
URL des informations complémentaires: https://www.lacar-mdx.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05425025460007

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0103010202HAEMOGLOBIN SUBTYPES HBA2, HBC, HBF, HBS, ETC.(EXCL. HBA1)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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