Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Robotic Ultrasound System

B-06974318130763

1 référence

Classe IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Wuhan MGI Tech Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Dispositif actif

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Robotic Ultrasound System (Patient-end) MGIUS-R3P Pro	`900-000221-00`	`06974318130763`	1	Sur le marché