Robotic Ultrasound System (Patient-end) MGIUS-R3P Pro

Dénomination commerciale

Robotic Ultrasound System (Patient-end) MGIUS-R3P Pro

Code d'IUD-ID

06974318130763

IUD-ID de base

B-06974318130763

Numéro de référence/catalogue

900-000221-00

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The device is intended for remote ultrasound diagnosis on the human body at the doctor’s end. Contraindication: It is not intended for ophthalmic use or any use causing the acoustic beam to pass through the eye.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z11040199ULTRASOUND SCANNERS - OTHER

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW257

  Taking care to avoid injury to hands when in the vicinity of equipment with closing mechanical parts
• CW999

  Collision: While the robotic arm is moving. Do not stand in the vicinity of operation area. The robotic arm might collide with the operator, causing serious personal injury.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.