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CUSTOM — 8 variantes UDI-DI, MDR (WSAUD A/S)

DM Atlas
WSAUD A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

CUSTOM

5714880-WSA-66-25-5S

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: WSAUD A/S

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5714880-WSA-66-25-5S
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: CUSTOM
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: WSAUD A/S
SRN: DK-MF-000015974
Pays: Danemark
Courriel: katarzyna.bobrow@wsa.com
Téléphone: +45 44 35 56 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K8R3B3G6X570AKZ8QQ9DWFJT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C_ITE ALLURE ACRD1 110 ITE (N8)05714880264906
C_ITE ALLURE ACRD1 220 ITE (N8)05714880264890
C_ITE ALLURE ACRD1 330 ITE (N8)05714880264883
C_ITE ALLURE ACRD1 440 ITE (N8)05714880264654
KMAT ALLURE ACRD1 110 (CUS.IN)05714880282160
KMAT ALLURE ACRD1 220 (CUS.IN)05714880282153
KMAT ALLURE ACRD1 330 (CUS.IN)05714880282146
KMAT ALLURE ACRD1 440 (CUS.IN)05714880282139